التعلم الآلي يحدد جزيئات الرنا الميكروي (miRNAs) الإكسوسومية المشتقة من البلازما والمرتبطة بانخفاض الكتلة العضلية لدى مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي في التبت

شكرًا لزيارتكم موقع nature.com. إنكم تستخدمون إصدارًا من المتصفح ذي دعم محدود لملفات أوراق الأنماط المتتالية (CSS). للحصول على أفضل تجربة، نوصي باستخدام متصفح أكثر حداثة (أو إيقاف تشغيل وضع التوافق في متصفح Internet Explorer). وفي هذه الأثناء، ولضمان استمرار الدعم، نعرض الموقع دون أنماط التنسيق أو لغة جافا سكريبت (JavaScript).

• تاريخ النشر: 06 سبتمبر 2026

• مو تشن ORCID: orcid.org/0009-0002-2049-0783 2

تقارير علمية (Scientific Reports) (2026) استشهد بهذا المقال

نشارك هذه المقالة في مرحلة مبكرة لإتاحة الوصول السريع إلى الأبحاث المحكمة والمقبولة للنشر. وتعد المقالة قابلة للاستشهاد وتحمل معرف كائن رقمي (DOI) دائم. يخضع هذا الإصدار لمزيد من التعديلات وسيتم استبداله تلقائيًا بالإصدار النهائي المعتمد للتسجيل (Version of Record). تسري كافة إخلاءات المسؤولية القانونية.

يشكل تضؤل الكتلة العضلية (الساركوبينيا) عبئًا صحيًا كبيرًا على كبار السن، لا سيما بين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، غير أن المقاربات التشخيصية الحالية تواجه قيودًا في الكشف المبكر. هدفت هذه الدراسة إلى تحديد سمات الرنا الميكروي (miRNA) الإكسوسومي المشتق من البلازما والمرتبط بانخفاض الكتلة العضلية لدى المرضى التبتيين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. كشف التسلسل عالي الإنتاجية عن 101 من جزيئات الرنا الميكروي المرشحة والمضطربة التعبير لدى المرضى التبتيين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي وانخفاض الكتلة العضلية، شملت 61 جزيئًا مرتفع التعبير و40 جزيئًا منخفض التعبير، وذلك بالاعتماد على عتبات استكشافية بلغت |التغير في التعبير اللوغاريتمي log2 fold change| ≥ 0.58 وقيمة P الاسمية < 0.05. ولم تحافظ غالبية الجزيئات المرشحة على دلالتها الإحصائية بعد تصحيح معدل الاكتشاف الخاطئ لـ بنجاميني–هوشبيرغ؛ ولذا اعتبرت المجموعة الأوسع من المرشحات استكشافية. وحددت خوارزميات التعلم الآلي بشكل متسق جزيئي hsa-miR-1294 وhsa-let-7c-5p كسمات مرشحة من الرنا الميكروي. واحتفظ التحليل التكاملي لشبكة التنظيم التفاعلي بين الرنا الميكروي والرنا الرسول (miRNA–mRNA) بخمسين جينًا مستهدفًا مرشحًا لبناء شبكتي تفاعل افتراضيتين محددتي الاتجاه تضم 43 جزيئًا من الرنا الميكروي. وحدد تحليل الإثراء الوظيفي مسارات أيضية غنية اسميًا، بما في ذلك أيض الشحميات السفينغولية والفسفرة التأكسدية، في حين كشف تحليل البيئة المجهرية المناعية عن فروق في درجات الإثراء المقدرة للخلايا العضلية الساتلة والخلايا البدينة. وأظهرت نماذج الرسم البياني الحسابي (نوموگرام) المعتمدة على الرنا الميكروي والجينات المستهدفة والمقيمة داخليًا قدرة تمييز أولية واضحة، بمساحة تحت منحنى خصائص تشغيل المستقبل بلغت 0.905 في مجموعات بيانات التطوير الخاصة بكل منهما. وحدد الفحص الحاسوبي الاستكشافي للأدوية عدة مركبات مرشحة للبحث المستقبلي، من بينها ديفيراسيروكس، وأكاربوز، وتاكسيفولين، وبتيروستيلبين، وإركالسيتريول. أعطت هذه الدراسة الأولوية لجزيئي hsa-miR-1294 وhsa-let-7c-5p كسمات إكسوسومية مرشحة للرنا الميكروي ترتبط بانخفاض الكتلة العضلية لدى المرضى التبتيين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. وتقدم هذه النتائج أدلة مولّدة للفرضيات لمواصلة تقييم سمات الرنا الميكروي طفيفة التوغل المرتبطة بانخفاض الكتلة العضلية.

• علم الأحياء الحاسوبي والمعلوماتية الحيوية

تتوفر جميع المواد من المؤلف المسؤول عند طلب مبرر.

حُظي هذا البحث بدعم من مشاريع العلوم والتكنولوجيا لمنطقة التبت ذاتية الحكم في الصين (رقم XZ202301ZY0050G ورقم XZ202501YD0013) وبرنامج تشنغدو للأبحاث الطبية في الصين (رقم 2022359).

• قسم أمراض الجهاز الهضمي والكبد، مستشفى غرب الصين، جامعة سيتشوان، تشنغدو، الصين: لي تانغ وتشيغانغ لين

• قسم الممارسة العامة، مستشفى مكتب تشنغدو التابع لحكومة الشعب لمنطقة التبت ذاتية الحكم، تشنغدو، الصين: لينمينغ زو، ويونغمي هو، وشان غاو، ولينغ وي، ومو تشن

• مركز الإدارة الصحية، مستشفى مكتب تشنغدو التابع لحكومة الشعب لمنطقة شيتسانغ (التبت) ذاتية الحكم، تشنغدو، الصين: ون بان

• لي تانغ: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• تشيغانغ لين: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• لينمينغ زو: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• يونغمي هو: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• شان غاو: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• ون بان: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• لينغ وي: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

• مو تشن: عرض منشورات المؤلف، البحث عن المؤلف في: PubMed وGoogle Scholar

المراسلات تُوجه إلى: لينغ وي أو مو تشن.

يصرح المؤلفون بعدم وجود أي تضارب في المصالح.

الموافقة الأخلاقية والموافقة على المشاركة

أُجريت هذه الدراسة وفقًا للمبادئ التوجيهية لإعلان هلسنكي، وحصلت على موافقة لجنة الأخلاقيات في مستشفى مكتب تشنغدو التابع لحكومة الشعب لمنطقة شيتسانغ (التبت) ذاتية الحكم (رقم الموافقة الأخلاقية: (2023) بحث علمي رقم 43). وجرى الحصول على موافقة مستنيرة من جميع الأفراد المشاركين في الدراسة.

قدم جميع المشاركين موافقة مستنيرة لنشر نتائج الدراسة.

تلتزم دار نشر سبرنجر نيتشر (Springer Nature) بالحياد التام فيما يتعلق بالمطالبات القضائية في الخرائط المنشورة والانتسابات المؤسسية.

الوصول المفتوح: هذه المقالة مرخصة بموجب رخصة المشاع الإبداعي نَسب المُصنَّف - غير تجاري - منع الاشتقاق 4.0 الدولية (Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License)، والتي تتيح أي استخدام غير تجاري والمشاركة والتوزيع وإعادة الإنتاج بأي وسيلة أو صيغة، بشرط نَسب العمل إلى المؤلف (المؤلفين) الأصليين والمصدر على النحو المناسب، وتوفير رابط لرخصة المشاع الإبداعي، وتوضيح ما إذا كانت قد أُجريت أي تعديلات على المادة المرخصة. لا تمنحك هذه الرخصة الإذن بمشاركة المواد المشتقة أو المعدلة والمأخوذة من هذه المقالة أو أجزاء منها. وتُدرج الصور أو المواد الأخرى التابعة لأطراف ثالثة في هذه المقالة ضمن ترخيص المشاع الإبداعي للمقالة، ما لم يُذكر خلاف ذلك في سطر الإسناد التابع للمادة. وإذا لم تكن المادة مدرجة في ترخيص المشاع الإبداعي للمقالة وكان استخدامك المقصود غير مسموح به بموجب اللوائح القانونية أو يتجاوز الاستخدام المسموح به، فسيتعين عليك الحصول على إذن مباشرة من صاحب حقوق التأليف والنشر. للاطلاع على نسخة من هذا الترخيص، تفضل بزيارة http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ .

تانغ، ل.، لين، ز.، زو، ل. وآخرون. التعلم الآلي يحدد جزيئات الرنا الميكروي (miRNA) الإكسوسومية المشتقة من البلازما والمرتبطة بانخفاض الكتلة العضلية لدى المرضى التبتيين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. دورية التقارير العلمية Sci Rep (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-68952-2

• تاريخ الاستلام: 22 سبتمبر 2025

• تاريخ القبول: 25 أغسطس 2026

• تاريخ النشر: 06 سبتمبر 2026

• معرف الكائن الرقمي (DOI): https://doi.org/10.1038/s41598-026-68952-2

سيتمكن أي شخص تشارك معه الرابط التالي من قراءة هذا المحتوى:

عذرًا، لا يتوفر رابط قابل للمشاركة لهذه المقالة في الوقت الحالي.

مقدمة عبر مبادرة SharedIt لمشاركة المحتوى من Springer Nature

• التسلسل عالي الإنتاجية

• استكشاف المقالات حسب الموضوع

التقارير العلمية (Sci Rep)

• سياسات مجموعة نيتشر (Nature portfolio)

خدمات المؤلفين والباحثين

• أدوات وخدمات أمناء المكتبات

الإعلانات والشراكات

• خيارات الخصوصية الخاصة بك/إدارة ملفات تعريف الارتباط

• حقوق الخصوصية في ولايتك الأمريكية

&copy; 2026 Springer Nature Limited

اشترك في النشرة الإخبارية Nature Briefing: Translational Research — أبرز الأخبار في مجالات التكنولوجيا الحيوية واكتشاف الأدوية والصيدلة.