أخبار العلوم
التقسيم المكاني لـ NSD2 يحدد H3K36me2 كعلامة نشطة لتنشيط التسلسلات المتكررة
شكرًا لزيارتكم nature.com. أنت تستخدم إصدار متصفح ذا دعم محدود لملفات CSS. للحصول على أفضل تجربة، نوصي باستخدام متصفح أحدث (أو إيقاف تشغيل وضع التوافق في Internet Explorer). في هذه الأثناء، ولضمان استمرار الدعم، نعرض الموقع دون أنماط أو JavaScript. - نُشر في: 19 سبتمبر 2026 - Yu Liu ORCID: orcid.org/0009-0008
شكرًا لزيارتكم nature.com. أنت تستخدم إصدار متصفح ذا دعم محدود لملفات CSS. للحصول على أفضل تجربة، نوصي باستخدام متصفح أحدث (أو إيقاف تشغيل وضع التوافق في Internet Explorer). في هذه الأثناء، ولضمان استمرار الدعم، نعرض الموقع دون أنماط أو JavaScript.
- تاريخ النشر: 19 سبتمبر 2026
- Yu Liu ORCID: orcid.org/0009-0008-7722-4324 3 na1 ،
- Yanjun Zhang ORCID: orcid.org/0000-0002-5695-6488 3 ،
- Hai Song ORCID: orcid.org/0000-0003-3228-6616 3 ،
- Jing Huang ORCID: orcid.org/0000-0002-0481-8702 4 و
- Dong Fang ORCID: orcid.org/0000-0002-9807-5224 3 , 6 , 7
Nature Communications (2026) استشهد بهذا المقال
نحن نشارك هذا المقال مبكرًا لإتاحة وصول أسرع إلى الأبحاث المقبولة والمُحكَّمة من قِبل الأقران. إنه قابل للاستشهاد به ويحمل مُعرّف كائن رقمي (DOI) دائم. يخضع هذا الإصدار لمزيد من التعديلات وسيتم استبداله تلقائيًا بنسخة السجل النهائية. تنطبق جميع إخلاءات المسؤولية القانونية.
يلعب ثنائي مَثيَلة الهيستون H3 في الليسين 36 (H3K36me2) دورًا رئيسيًا في استطالة النسخ وتنظيم الكروماتين، ومع ذلك يظل من غير الواضح كيف يتم التحكم في ترسبه مكانيًا عبر الجينوم. هنا، نحدد TOP1 كمُجنِّد حاسم لناقلة الميثيل H3K36me2 المسماة NSD2 إلى أجسام الجينات. يؤدي تعطيل التفاعل بين TOP1 وNSD2 إلى تقليل H3K36me2 في أجسام الجينات، وإعاقة تحرير بوليميراز الحمض النووي الريبي II (RNA polymerase II)، وتثبيط النسخ. ومن اللافت للنظر أن فقدان هذا التجنيد يزيد من H3K36me2 عند التسلسلات المتكررة، مما يسمح بتنشيطها النسخي الشاذ. نُظهر أن NSD2 مسؤول بشكل أساسي عن ترسيب H3K36me2 في هذه المواقع. علاوة على ذلك، نحدد MTA1 كمُجنِّد لـ NSD2 إلى العناصر المتكررة عبر التعرف على تسلسل التوافق GATC. معًا، يُقسّم كل من TOP1 وMTA1 إنزيم NSD2 مكانيًا عبر الجينوم، مما يمكّن H3K36me2 من أداء أدوار مزدوجة في تنظيم التعبير الجيني النموذجي والعمل كعلامة نشطة للتنشيط النسخي للتسلسلات المتكررة.
محتوى مشابه يشاهده الآخرون
الأساس البنيوي لتنظيم مَثيَلة الهيستون النووي H3 Lys36 الطبيعية والمسببة للأورام بواسطة NSD2
اكتشاف ركائز غير هيستونية لـ NSD2 وتصميم ركيزة فائقة
معالجة الأدوار المحددة لتعديلات الهيستون في التثبيط النسخي
- تعديلات ما بعد الترجمة للهيستون
نحن ممتنون لزملائنا في المرفق المركزي لمعهد علوم الحياة لمساعدتهم في إعداد عقدة الحوسبة. نشكر الدكتور Jun Huang في برنامج الإرشاد بمعهد علوم الحياة على المناقشة أثناء إعداد هذه المخطوطة. ونشكر الدكتور Yan Chen على المناقشة أثناء إعداد هذه المخطوطة.
تم دعم هذا البحث جزئيًا بمنح من البرنامج الوطني الرئيسي للبحث والتطوير في الصين (منحة رقم 2022YFA1302800)، والمؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (منح أرقام 32222017 و32361133547 و32370613 و32400464)، ومؤسسة العلوم الطبيعية لمقاطعة تشجيانغ في الصين بموجب منحة رقم LZ24C060001، والبرنامج الرئيسي للبحث والتطوير في تشجيانغ (منحة رقم 2025C02091)، ومؤسسة البحوث العلمية الطبية لمقاطعة تشجيانغ (منحة رقم WKJ-ZJ-2508)، وبرنامج زمالة ما بعد الدكتوراه ومؤسسة علوم ما بعد الدكتوراه في الصين (منح أرقام 2025M782883 وBX20240325 و2024M762803)، ومؤسسة العلوم الروسية (منحة رقم 24-44-00023).
- ساهم هؤلاء المؤلفون بالتساوي: Junqi Jia, Yu Liu, Jiamin Yu, Jingwei Wang.
- قسم أمراض الدم، المستشفى التابع الثامن، جامعة صن يات صن، شنتشن، الصين Junqi Jia
- المختبر البيولوجي لمنطقة تعاون هيتاو، المستشفى التابع الثامن، جامعة صن يات صن، شنتشن، الصين Junqi Jia
- معهد علوم الحياة، جامعة تشجيانغ، هانغتشو، الصين Yu Liu, Jiamin Yu, Jingwei Wang, Yiting Zhang, Yuan Fang, Zhongxing Sun, Zhuoning Li, Yin Tang, Juejia Shao, Yanjun Zhang, Hai Song & Dong Fang
- المختبر الوطني الرئيسي للجينات الورمية والجينات ذات الصلة، مستشفى الشعب التاسع، كلية الطب بجامعة شانغهاي جياو تونغ، شانغهاي، الصين Ying Yu & Jing Huang
- معهد علم الأحياء الجيني، موسكو، روسيا Sergey V. Ulianov
- قسم طب الأورام، المختبر الرئيسي للوقاية من السرطان والتدخل فيه، وزارة التعليم، المستشفى التابع الثاني، كلية الطب بجامعة تشجيانغ، هانغتشو، الصين Dong Fang
- المختبر الرئيسي للوقاية من السرطان والتدخل فيه، وزارة التعليم الوطنية الصينية، هانغتشو، الصين Dong Fang
- Junqi Jia عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Yu Liu عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Jiamin Yu عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Jingwei Wang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Yiting Zhang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Yuan Fang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Ying Yu عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Zhongxing Sun عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Zhuoning Li عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Yin Tang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Juejia Shao عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Yanjun Zhang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Hai Song عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Sergey V. Ulianov عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Jing Huang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
- Dong Fang عرض منشورات المؤلف البحث عن المؤلف في: PubMed Google Scholar
المراسلات إلى Dong Fang.
يصرح المؤلفون بعدم وجود تضارب في المصالح.
ملاحظة الناشر: تلتزم Springer Nature بالحياد فيما يتعلق بالمطالبات القضائية في الخرائط المنشورة والانتماءات المؤسسية.
معلومات تكميلية
المعلومات التكميلية (تنزيل PDF)
وصف الملفات التكميلية الإضافية (تنزيل PDF)
البيانات التكميلية 1 (تنزيل XLSX)
ملخص إعداد التقارير (تنزيل PDF)
ملف مراجعة الأقران الشفافة (تنزيل PDF)
بيانات المصدر (تنزيل XLSX)
الوصول المفتوح: هذا المقال مرخص بموجب رخصة المشاع الإبداعي نَسب المُصنَّف - غير تجاري - منع الاشتقاق 4.0 الدولية (Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License)، والتي تسمح بأي استخدام أو مشاركة أو توزيع أو إعادة إنتاج غير تجاري بأي وسيط أو تنسيق، بشرط أن تنسب الفضل المناسب للمؤلف (المؤلفين) الأصليين والمصدر، وتوفر رابطًا لترخيص المشاع الإبداعي، وتوضح ما إذا كنت قد أجريت تعديلات على المواد المرخصة. لا تملك الإذن بموجب هذا الترخيص لمشاركة مواد معدلة مشتقة من هذا المقال أو أجزاء منه. الصور أو المواد الأخرى التابعة لجهات خارجية في هذا المقال مشمولة في رخصة المشاع الإبداعي الخاصة بالمقال، ما لم يُذكر خلاف ذلك في سطر الائتمان المخصص للمادة. إذا لم تكن المادة مشمولة في رخصة المشاع الإبداعي الخاصة بالمقال وكان استخدامك المقصود غير مسموح به بموجب اللوائح القانونية أو يتجاوز الاستخدام المسموح به، فستحتاج إلى الحصول على إذن مباشرة من صاحب حقوق الطبع والنشر. للاطلاع على نسخة من هذا الترخيص، تفضل بزيارة http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ .
Jia, J., Liu, Y., Yu, J. et al. Spatial partitioning of NSD2 defines H3K36me2 as an active mark for repetitive sequence activation. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-77898-y
- تاريخ الاستلام: 24 سبتمبر 2025
- تاريخ القبول: 08 سبتمبر 2026
- تاريخ النشر: 19 سبتمبر 2026
- مُعرّف الكائن الرقمي (DOI): https://doi.org/10.1038/s41467-026-77898-y
سيتمكن أي شخص تشارك معه الرابط التالي من قراءة هذا المحتوى:
عذرًا، لا يتوفر رابط قابل للمشاركة حاليًا لهذا المقال.
مُقدم من مبادرة مشاركة المحتوى SharedIt من Springer Nature
- استكشف المقالات حسب الموضوع
Nature Communications (Nat Commun)
- سياسات محفظة Nature
خدمات المؤلفين والباحثين
- خدمات وأدوات أمناء المكتبات
الإعلانات والشراكات
- خيارات الخصوصية الخاصة بك/إدارة ملفات تعريف الارتباط
- حقوق الخصوصية الخاصة بولايتك في الولايات المتحدة
حقوق النشر © 2026 محفوظة لشركة Springer Nature Limited
اشترك في النشرة الإخبارية Nature Briefing — أهم ما يحدث في عالم العلوم، مجانًا إلى بريدك الإلكتروني يوميًا.
المصدر: نيتشر — العلوم البيولوجية
العودة إلى كل الأخبار